بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs7192 ژن HLA-DRA با ناباروری مردان در استان اصفهان

Authors

  • اکبری, صالحه دانشجو، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
Abstract:

زمینه و هدف: یک‌سوم موارد مردانه مرتبط با ناباروری ناشناخته بوده و پیش‌بینی‌شده است که اغلب موارد ناشناخته ناباروری بر اساس یک نقص ژنتیکی استوار باشد. از طرفی، اخیراً تأثیر ژن های HLA بر روی اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان داده‌شده است.  لذا در این مطالعه ما به ارزیابی ارتباط چندشکلی rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروری مردان در جمعیت استان اصفهان پرداخته‌ایم. روش بررسی: 100 مرد نابارور مبتلا به آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید به‌عنوان گروه بیمار و تعداد متناظر مرد بارور به‌عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. DNA ژنومی خون محیطی این افراد، بعد از دریافت رضایت ‌نامه کتبی گرفته شد. با استفاده از تکنیک ARMS-PCR، چندشکلی rs7192 در هردو گروه مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: بر اساس نتایج این مطالعه، با اینکه فراوانی آلل G در افراد نابارور بیشتر از آلل T بود؛ ولی از این نظر، بین دو گروه بیمار و سالم تفاوت معنی‌داری وجود نداشت (0/47=P و 0/86=OR). بااین‌وجود، هموزیگوت های GG نسبت به هموزیگوت های TT افزایش خطر ناباروری را نشان می‌دهند که البته معنی‌دار گزارش نمی‌شود (0/40=P و 1/47=OR). مقایسه ژنوتیپ های GG + GT نسبت به هموزیگوت های TT نیز با وجود افزایش خطر ناباروری، نتوانست ازلحاظ آماری ارتباط معنی داری بین دو گروه مردان نابارور و سالم نشان دهد (0/4=P و 1/43=OR). نتیجه‌گیری: بررسی ارتباط چندشکلی rs7192 در جمعیت مردان استان اصفهان، ارتباط معنی‌داری با ناباروری در مردان با آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید نشان نداد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن TNFR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم TNFR1 36A/G با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روش‏ها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور به‏عنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و DNA ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپ‏ها و فراوانی آللی با استفاده از روش PCR-RFLP ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار  MedCalc  ا...

full text

بررسی ارتباط چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 با روند اسپرماتوژنز و ایجاد ناباروری مردان

در اسپرماتوژنز انسان، پروتامین­ها به عنوان پروتئین­های متصل شونده به DNA اسپرم جایگزین هیستون­ها می شوند. برای تمایز و بلوغ اسپرم جایگزینی هیستون­ها با پروتامین­ها ضروری است. آسیب در ژن­های کد کننده پروتامین­ها می­تواند منجر به تخریب اسپرماتوژنز و عدم تشکیل اسپرم کامل شده و در نتیجه سبب ناباروری مردان گردد. در این تحقیق به بررسی حضور چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 از ژن­های خانواده پروتامین­ها و ...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن tnfr۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم tnfr1 36a/g با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روش‏ها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور به‏عنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و dna ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپ‏ها و فراوانی آللی با استفاده از روش pcr-rflp ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار  medcalc  انجام شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپ‏های ...

full text

ارتباط پلی مورفیسم asp۱۴۸glu ژن ape۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

زمینه و هدف : علی رغم پیشرفت های حاصله در شناخت فیزیولوژی تولیدمثل انسان؛ دلایل اصلی ناباروری مردان در 50 درصد موارد ناشناخته باقی مانده که به آن ناباروری ایدیوپاتیک اطلاق می گردد و در حدود 5-7% از جمعیت مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. محصول ژن ape1 یک پروتئین چند عملکردی است که در مسیر ترمیم با برداشت باز (ber) نقش مهمی دارد. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t>g در اگزون شماره 5 منجر به جانشینی asp>g...

full text

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن tnfr1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان

ناباروری، ناتوانی یک زوج در باردار شدن پس از یک سال رابطه جنسی بدون جلوگیری از بارداری می باشد. اسپرماتوژنز، به شماری از مولکول های سیگنالینگ محلی که ادغام و ارتباط میان انواع مختلف سلولی هنگام تنظیم هورمونی بلوغ سلول های زایا در بیضه را فراهم می کنند، بستگی دارد. کنترل این نظارت محلی توسط تعداد زیادی از سیتوکین ها از جمله فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا (tnf?)، پشتیبانی می شود.در بیضه ها، گیرنده...

بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژنGPx1 در ناباروری ایدیوپاتیک مردان

Introduction & Objective: Infertility affects 10-15% of couples worldwide, and male factors account for nearly half of all infertility cases. Evidence suggests that genetic variation in anti-oxidant enzymes could influence male infertility. Glutathione peroxidase 1 (GPx1) is an anti-oxidant selenoenzyme that detoxify peroxide radicals. GPx1 Pro198Leu polymorphism causes an aminoacid change from...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 20  issue 1

pages  45- 53

publication date 2018-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023